第39章 考验干部，就没点儿准备?(二合一)

 质量控制部门（qc），医药行业关键部门之一，负责对药品生产中间品、最终产品等各种样品的检验。

 与其他行业的检验部门一样，质量控制部门的检验数据关系着物料和产品的放行。

 鉴于药品的特殊性，所有上市药品的检验是决定不允许出错的，并且所有的检验数据都要可追溯。

 也就是说，检查官老师要什么数据你就必须能够提供什么数据，包括电子数据和其他检验仪器的使用数据等等。

 对于qc来说，电子数据的管控极为关键，因为不可更改的电子数据在检查官眼中更具有可信度。

 检查组一来便去查qc，倒也是合理。

 提交的所有检验数据，是不是真实有效，所谓的生物等效性是不是真的能够达到要求，药品监察司必然不可能只凭纸上的那几个数字去评判。

 关键还是要看原始数据。

 数据是一方面，实验室环境、设备、检验方法是否合理，人员检验操作是否规范等等，都在检查组的检查范围内。

 对于检验环节，苏沐倒是不担心，毕竟他提交的所有数据都是真实的，不可能出现问题。

 “下午检查完qc，那明天就应该会去车间了，他们应该通知让我们做生产准备了吧？”

 苏沐的目光看向林国豪。

 林国豪点头，抿了抿嘴唇：“没错，又被你说中了。”

 老实说，他都有些怀疑苏沐是不是从监管司出来的人，怎么对他们的流程那么熟悉？

 但是，也不应该呀？！

 全面实施一致性评价的政策明明是年初才提出来，按理来说监管司的监管方式也好，检查方式也好，应该也是在摸索过程。

 他怎么会这么了解？

 摇了摇头，林国豪也没打算打破砂锅问到底，反正苏沐懂得越多，对自己越有利，自己又何必自寻烦恼？

 抛开那些奇怪的想法，林国豪补充说道：“检查组说了，明天投料制粒，后天压片，第三天包衣，最后一天进行铝塑。”

 五天时间，安排的刚刚好。

 都是常规的操作。

 片剂的生产，从制粒-压片-包衣-铝塑-包装，就是一整个药品生产过程。

 当然，有些产品可能会省略制粒这个步骤，比如可压性极强的原辅料。

 还有一些不需要包衣，比如性质稳定，没什么特殊味道的药品。

 也有一些药品不用铝塑，装瓶上市的品种。

 总之，药品的生产流程根据其特性，采用不同的工艺流程。

 一般，企业在选择工艺的时候，质量合格的前提下，都会选择成本较低、流程简单的工艺。

 越简单的工艺，意味着产品越容易控制质量，出现差错的概率越低。

 所以，从药粉到患者手中成形的药品，要经历一个十分复杂的程序，并不是人们认为的那么简单。

 看着门外离开的车队，苏沐暗暗一笑：倒是谨慎，一点机会都不给。

 “怎么了？”

 见苏沐看着窗外出神，林国豪忍不住也走到他旁边。

 “唉~别看了，人家连午饭都不让我们准备，生怕我考验他们。”

 林国豪无奈，虽然这是好事儿，但也过于杯弓蛇影了，吃顿饭而已，至于吗？

 苏沐笑了笑，意味深长的看向他，“你就没点准备？”

 林国豪愣了半晌，随即苦涩的笑了起来：“我准备个屁啊！所有身家都赌在你身上了，是真没那个实力。”

 前期的投入，已经是把自己的家底掏空了，哪还能深处乱七八糟的想法。

 走捷径，谁不想，但是也得分情况，这个时期顶风作案，无疑是自寻死路。

 “开个玩笑，只是想要提醒你，不要以身犯险。”

 苏沐很清楚，涉及到药品，是绝对不能够出丝毫纰漏的，稍有疏忽都可能把自己搭进去。

 药品上市许可持有人制度，在未来，是写进了药品管理法的存在，违法行为和违规行为可不是一个概念。

 苏沐可不想进去踩缝纫机。

 “放心吧，我有分寸。”林国豪拍了拍苏沐的肩膀。

 “嗯，那就好。”

 点了点头，苏沐倒是信得过林国豪，选择与他合作，必然是调查过对方的为人处事，这种错误他应该不至于犯。