第203章 一路向西？艾波拉亿苗的希望

 罗杰的出现，让苏沐想到了一种可能：墨撒东内部现在极有可能陷入了分歧。

 k药的研究到了关键的时刻，对于到底要不要用生物标记法他们没有形成统一意见。

 苏沐的嘴角有些压不住，看着前方那个男人的背影，有种捡到了摇钱树的错觉。

 未来最赚钱的药物可是出自这个男人之手呀！

 “苏沐，你没事吧？”夏浅浅在苏沐眼前摇了摇手。

 刚刚喊了半天，也没个回应。

 “怎么了？”

 回过神来，苏沐已经落座，罗杰和陈薇薇坐在他对面，对于苏沐的反常，大家有些摸不清头脑。

 “你没事吧？“

 “我......没事，只是在想一些事情。“苏沐摆了摆手，但目光却时不时看向罗杰博士。

 这个人，一定得拿下，必须拿下。

 苏沐的心里暗自嘀咕。

 其他人并不清楚苏沐的想法，大家都沉浸在关于艾波拉亿苗开发的讨论之中。

 罗杰确实不是一般人，在生物制药领域的造诣虽然不能与陈薇薇相比，但往往能够提出让大家耳目一新的观点。

 学术领域的讨论，苏沐其实并不感兴趣，所以他在这个过程中基本没怎么搭话。

 只不过，有人不想让他轻松。

 “苏沐，关于基因重组亿苗的建议是你提出来的，你说说自己的看法，如何能够在最短时间里让这款亿苗上市？”

 陈薇薇的问题，罗杰也很感兴趣。

 他对于苏沐的印象都是来自于陈薇薇的描述，到底眼前这个年轻人的能力如何他还是打算自己见证。

 提到亿苗的上市，苏沐的眉宇间有些愁容。

 艾波拉的问题，不单单是哪一个国家或者哪一个医药企业的问题，如今世界各地都在进行亿苗的研究。

 但是，研究进展并不容乐观。

 如果按照各国医药行业的法规，无论是美国fda还是欧盟，从药品经过临床试验获得生产批文计算，首先上市的药物就是2017年陈薇薇团队开发的重组疫苗。

 然而，这也已经是三年以后的事情了。

 2019年的时候，欧盟委员会批准了由墨客公司生产的ervebo亿苗。

 2020年的时候，fda批准了再生元公司的inmazeb，三个单克隆抗体的混合物。

 如果一切都按照正常的药物批准程序走，毫无疑问不合理。

 几年之后上市的亿苗，对于解救如今身处水深火热之中的患者来说，并没有什么用。

 所以，各国面对突发的重大事件时，会采取特殊的审核流程，会加快药品上市的速度。

 比如在2014年的下半年，有人找到了一种潜在的艾波拉药物。

 当时，两位感染致命艾波拉的美国医务工作者在接受一种实验性药物治疗之后情况大有好转。

 这款药物叫做zmapp。

 这种药物是来自小鼠的单抗，也就是让小鼠接触艾波拉的片段，分离筛选出能够生成相应抗体的细胞，再将它和骨髓瘤细胞融合获得分裂能力，产生大量一样的细胞，分泌出大量针对性强的抗体。

 在出现两名治愈者之前，只有8只猴子接受了实验，但从没进行过人体实验。

 迫于无奈之下，企业生产出了三份药物，其中两份提供给了那两名患者，这是该药物首次用于人体。