第233章 亿苗再次登录欧美(第3页)

 回去的路上，助手忍不住问了一句。

 他也是第一次遇到这么憋屈的时刻。

 以前，哪个医药企业面对fda不是恭敬有加，不是谈之色变？今天倒是被人狠狠的给摆了一道。

 更令人无奈的是，他们还不得不承受。

 “我知道！”霍克闷声说了句，“但是，只要西林制药厂提交补充申请，我们就有理由对艾波拉亿苗的生产进行监督、检查。”

 “到那个时候........”

 “我们就可以找到他们的药品质量问题，这样就能够堵住别人的嘴，毕竟，他们的产品确实不合格，通过不了fda的审核，只能怪他们自己。”

 显而易见，霍克打的主意就是抓住西林制药厂的把柄。

 他不相信华夏有药企能够通过fda的审查。

 如今的华夏药企，大多数不过就是半吊子，连fda质量管理方法都不清楚，谈什么过审？

 助手听后，眼前一亮：“原来如此！还是霍克先生有想法！”

 套路简单粗暴，却是最适用的。

 很快，苏沐就把艾波拉亿苗的补充申请资料交给了fda。

 这一次，速度很快！

 很快就传来了好消息。

 自然，这也引起了外界的注意。

 特别是美国群众，终于看到了希望，整个网络上都是欢天喜地。

 当然，欧洲那边看到这一幕也坐不住了，他们也需要亿苗。

 fda来西林制药厂的那一幕再次上演，只不过这次换着了欧盟的代表。

 苏沐也拖泥带水，条件一样，都是需要优先审批。

 对方只能答应！

 所以，后面的几天，又传出了西林制药厂的艾波拉亿苗入驻欧洲的消息。

 一时间，西林制药厂成为了第一个产品在欧美同时审批的药企！

 这无疑再次把西林制药厂的地位往上升了一个台阶。

 海外出口型企业，这可是多少药企想都不敢想的成果。

 华夏的药品，不被世界认可本也就是不是什么秘密，但是西林制药厂似乎成为了打破这个有色眼镜的希望之光？