第258章 一挑三？(第2页)

 难得苏沐有时间听自己吐槽，他自然是不吐不快，把自己遇到的一些难题和苏沐进行了分享。

 当然，他也是想听听苏沐的建议，这个家伙一直都能够给人新的启发，说不定他又能重拾信心呢？

 苏沐听得很认真，首先是关于pcsk9抑制剂，张建民做了不少功课，没少关注海外的研究进展。

 作为目前全球第一大致死疾病，占死亡因素1/3的cvd(心脑血管疾病药物)的新药开发，近年来发展缓慢，研发进入瓶颈期。

 遥想在1980年代时，cvd新药在fda批准的新药中约占25%，肿瘤仅占10%。

 cvd药物中重磅炸弹药物也多诞生于这个时期，包括成为降胆固醇并防止动脉粥样硬化的标准疗法的他汀类药物，其中自然也包括了灰瑞的重磅炸弹药物——立普妥，阿托伐他汀。

 但是，随着2003年，由加拿大蒙特利尔研究院和法国研究团队首次发现pcsk9基因及其功能，永久性地改变了胆固醇管理的格局。

 从基因研究到随机对照试验，pcsk9现在被认为是胆固醇稳态的主要参与者，特别是与它对ldlr回收的影响密切相关。

 目前已有多种针对pcsk9的治疗策略用于治疗高胆固醇血症和其他相关疾病。

 此外，新的研究发现pcsk9也可能是癌症预后的重要指标，并可能成为癌症治疗的潜在靶标。

 pcsk9抑制剂有望改变降低ldl治疗的格局，显著降低了ascvd的风险。

 pcsk9抑制剂作为降脂治疗的“新利器”，具有突破他汀药物“天花板”的潜力，这一点就是张建民最为关注的点，也是他着重研究的方向。

 听着张建民的介绍，苏沐不自觉的点头应和。

 “关于pcsk9抑制剂，目前使用的新技术疗法，如多肽、rna、疫苗、基因编辑疗法还需要开发具有更长时间的试验和创造性设计的临床方案，难度很大。”

 张建民皱着眉，顺手把国外的先进研究理论资料递给苏沐。

 目前，越来越多的企业看好pcsk9靶向药市场，并开发出多款在研药物。

 以单抗为主，此外还包括小分子药物、sirna、反义寡核苷酸疗法、融合蛋白、环肽类药物和抑制循环pcsk9活性的pcsk9疫苗等。

 基因编辑技术直接修改pcsk9基因以实现一劳永逸的预防cvd也在进一步研究当中。

 截至目前，全球共披露了68个pcsk9研发项目。

 但是，大多还都处于临床阶段。

 这也是他实验过程中遇到的最大难题---新技术的应用得靠自己一步一步摸索，这个过程很煎熬。

 苏沐听明白了他的意思。

 “我知道pcsk9这个靶标的竞争一直都很激烈，无论是抗体还是小核酸，效果都非常亮眼。”

 苏沐说到这里，继续道：“不过药物的费用也是相对昂贵。”

 “再加上研究难度大......”

 “考虑到市场的可接受程度，我觉得也许口服小分子抑制剂或许为患者提供了一种新的更优选择。”

 他曾经也有过相关的研究，查过相关的资料.......

 环肽类口服pcsk9抑制剂最有可能成为下一个突破口，相信不久的将来口服pcsk9大环肽抑制剂会带来惊喜，在血脂异常市场上大放异彩。

 所以，苏沐选择给出了一个这样的建议。

 张建民一愣，若有所思：“口服pcsk9？”

 这个思路......似乎具有一定的可行性。

 见张建民在认真思考自己的建议，苏沐这个时候也适时给出了自己的方案。

 “这个是我起草的一份草案，你可以看看，希望能够给你一点帮助。”苏沐把拿出一份文件

。

 “嗯？”张建民一愣神，文件已经到了他的手中。

 惊喜！

 惊讶！

 不可置信！

 “你连方案都准备好了？！”张建民变得很兴奋，“你小子这是早有准备呀！”

 苏沐微微一笑，没解释。

 翻开那几十页的设计方案，张建民已经完全沉浸了进去。

 时而沉思，时而皱眉。

 时而似有所感，时而不知所以。

 苏沐轻轻喊了对方两声，但是却没得到回应。

 摇头，无奈道:“真是一个科研狂魔。“

 这个状况，苏沐再留在这里也没什么意义。