第281章 变异感染者DNA提取(第3页)

 6. 在培养箱或烘箱中70c温浴至少10 min。 

 7. 3 000 rpm 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到96圆孔板内。启动离心机，当速度达到3 000rpm后即停止。 

 8. 取下96 圆孔硅胶片，每孔加入200 ul 乙醇（96-100%）。 

 9. 用96 圆孔硅胶片密封各孔，用力混匀混合15 s。3 000 rpm 简短离心使96 圆孔硅胶片上的溶液到圆孔板内。启动离心机，当速度达到3 000 rpm 后即停止。 

 10. 将96 孔dnA 板放到一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板。取下圆孔板上的96 圆孔硅胶片，将每孔中的溶液转移至96 孔dnA 板 中，6 000 rpm 离心4 min。 

 11. 丢弃96 孔1.6 ml 深孔板的滤液，将96 孔dnA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入500 ul Buffer w1B，用一新的Bf-400 膜密封96 孔dnA 板，6 000 rpm 离心4 min。 

 ~undefined 确认在Buffer w1B concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。 

 12. 丢弃96 孔1.6 ml 深孔板的滤液，将96 孔dnA 板放回到96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入850 ul Buffer w2，用另一新 的Bf-400膜密封96孔dnA板，6 000 rpm 离心4 min。 

 ~undefined 确认在Buffer w2 concentrate 中已按试剂瓶上的指定体积加入无水乙醇。 

 13. 弃滤液，将96孔dnA板放回到96孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入400 ul Buffer w2， 用另一新的Bf-400 膜密封96 孔dnA 板，6 000 rpm 离心4 min。 

 14. 将96孔dnA板放在一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板上，用Bf-400膜密封96孔dnA板，6 000 rpm离心15 min。 

 15. 将96孔dnA板放在另一洁净的96 孔1.6 ml 深孔板上，每孔加入100-200 ul eluent B 或去离子水，室温静置2 min，用另一新的Bf-400膜密封96 孔dnA板，6 000 rpm 离心4min洗脱得到dnA。 

 看着最终提取出来的dnA样本，钟教授终于露出了满意的微笑......