第15章 第一个仿制药成了？(第3页)

 所以，之后在2010年10月19日审议通过修订版的gmp，从2011年3月1日起施行，并且一直沿用到了2024年。

 当然，新版gmp其实还是以欧盟gmp为基础，这主要还是考虑到了国情和国家方针，欧洲才是未来国内医药出口的紧密合作伙伴。

 这是后话，苏沐目前还没有考虑出口这个层面，一口吃不成胖子，还是得一步一个脚印的来。

 但，研究好政策的导向才能抓住企业发展的方向，这点苏沐可是有天然的优势，毕竟没人比他更懂未来医药行业发展的趋势了。

 查了查最近药品监管司的官网，苏沐果然发现了上面最近在强调推动一致性评价现场核查工作重点内容。

 “看来，改革的脚步已经开始了，上面有了动作，行业的风向也就要变了。”

 以前是害怕仿制药出事情，现在是推动改革，这个变化，意味着什么不言而喻.......

 不过，这也是必然的趋势，一位全盘否定仿制药，肯定不行，毕竟药品这个东西关乎民生，百姓没药吃，那可不是一般的社会问题，这可是要出乱子的。

 再过两年，药神的风吹遍全国，就会把仿制药推到顶点，这泼天的富贵，自己凭良心挣，应该也合理吧？

 苏沐嘴角挂着微笑，除了等待生物等效性实验的结果，一切还是得看一致性评价现场核查能不能通过。

 “10版的新规，毕竟还是在国外先进管理经验的基础上改进的，以国内目前的状况，基本上百分之七八十的企业都不可能完全达到要求。”

 “光是厂房施设、硬件这一块就得淘汰一半企业..........”

 所以，考虑到国内外的差距，刚开始的时候，上面给了一个缓冲期，可以给企业一个整改的时间。

 “只不过，如今一致性评价下的尺度究竟如何，倒是很难预料。”

 新版认证资料有哪些?

 包括了药品生产管理和质量管理自查情况，包括企业生产和质量管理情况、缺陷项目的改正情况及企业组织机构，是否有依法经过资格认定的药学及相关专业技术人员等等的基本公司概况。

 还有涉及到车间业周围环境图、总平面布置图、仓储平面布置图、质量检验场所平面布置图等等。

 内部结构，包括更衣室、盥洗间、人流和物流通道、气闸等，并标明人、物流向和空气洁净度等级这些细节内容。

 申请认证型或品种的工艺流程图，并注明主要过程控制点及控制项目，也就是药品生产的关键要点。

 除此之外还有几十页纸的内容，这些都是检查的关键点，哪怕一个地方出错，前期的所有努力都是白费。

 所以，一个药品想要成功上市，并没有大多数人认为那么简单，他其中要经历的坎坷，远比你想象的复杂很多。

 因此，在进行注册资料和核查资料提交之前，苏沐是慎之又慎，不敢有一点马虎。

 一旦你的资料出现了错误，那就是意味着上面来检查的时候，可能与你现场实际对不上，这就是缺陷，就有权要求你进行整改，有权判定你检查不通过。

 解释？

 不不不.......

 没人会想听你的解释，说你不合格就是不合格，所用的解释都是苍白的，都是在辩解。

 这个行业的严苛程度超出多数人的想象，只不过大多人并不了解。

 简单来讲，药品行业的一切举措，把留给人犯错的空间都限制在了实验室阶段，在最初工艺设计的时期，后面一切流程，只要按照规定的要求去做，就极少概率会出现危及人身体健康的情况。

 当然，新药除外，没人敢确定新药会带来怎么的副作用。

 相反，经历过时间考验的仿制药，在苏沐看来反而更值得信任。

 这也是苏沐为什么热衷于仿制药开发的原因，除了成本周期之外，新药的不确定性也是一个极大的风险。

 他不是一个多么伟大的人，也没有那个能力和魄力去搞那些看不到未来的新药。

 起码他现在还没这个能力............